Pamela , mamá de Nico Fortuna , un niño de Chabás —aunque actualmente vive en Rosario— diagnosticado con un tumor en la glándula suprarrenal en 2022, contó a Región360 que Nico regresó este lunes de Estados Unidos, adonde había viajado a realizado un tratamiento innovador que podría representar una cura definitiva para el neuroblastoma que padece su hijo.
«Se trata de un ensayo cerrado en Nueva York, de una vacuna que ya habíamos escuchado en su momento cuando estuvimos en España con el primer tratamiento», había dicho Pamela en mayo pasado cuando empezaron la campaña para reunir los 150 mil dólares para pagar el tratamiento. «Nosotros no somos gente de dinero, todo a lo que Nico accedió fue por donaciones y por intervención de la Justicia», añadió la mamá.
Esta mañana de miércoles, en un nuevo contacto con Región360 , Pamela dijo que «tenemos que volver en septiembre, luego en diciembre y así por 3 años. Estamos programando algunas cositas para poder juntar dinero para los próximos vuelos y gastos». Pamela explicó que si bien la Casa Ronald McDonald los alojó y acogió muy bien, «es posible que no lo pueda hacer toda la estadía»
Consultada sobre qué procedimientos le realizaron a Nico en este último viaje a Estados Unidos , Pamela explicó que «recibió tres vacunas, le hicieron punción de médula , análisis de sangre . Y ahora en septiembre una vacuna más y en diciembre otra».
La importancia de este tratamiento.
Nico, actualmente de 8 años, pasó gran parte de su infancia en hospitales, específicamente 4 años, enfrentándose a tratamientos para salvar su vida. Su mamá le explicó que desde hace un año la enfermedad está en remisión, es decir, que en los estudios realizados, PET (Tomografía por Emisión de Positrones), punción de médula y catecolaminas no se detecta. «Pero es una enfermedad muy difícil, los médicos nos explican que quedan microcélulas y puede volver. Este tratamiento es una opción más para que la enfermedad no vuelva a aparecer. Nico hoy volvió a la escuela, al club, pudo festejar su cumpleaños, queremos que siga viviendo una vida normal. Por eso pedimos la solidaridad de la gente», sumó.
El tratamiento no es un privilegio
La participación en este ensayo clínico no implica un privilegio, sino una oportunidad accesible a otros niños en situación similar, aunque el factor económico resulta determinante. «Nico evolucionó muy bien con la medicación que ha estado recibiendo hoy día, que es la Dinutuximab . Nuestra médica nos dice que lo importante es que él pueda acceder a los tratamientos y que eso le dé opciones para que vayan apareciendo otros tratamientos o ensayos en el medio. Todo lo preventivo que se pueda hacer es un plus para su vida», añadió.
Para quienes deseen colaborar, pueden hacerlo a la cuenta benéfica del Banco Municipal mediante el ALIAS : CINTO.ATRIO.CELTA , cuyo titular es Luciano R. Fortuna (papá de Nico).
