Valentino Cevilán es un niño de Firmat que el pasado 12 dediciembre fue diagnosticado con Polimicrogiria.
«Es una afección que complica el desarrollo del cerebro mediante la formación de múltiples giros pequeños que crean un plegamiento excesivo del cerebro. Lo que conduce a una corteza anormalmente gruesa. Y esta anomalía puede afectar una o más regiones. Todo empezó cuando una noche tuvo una convulsión», contó Érica, su mamá.
Cabe mencionar que la Polimicrogiria no tiene cura. Y a la par del tratamiento paliativo, el paso a seguir es la cirugía. Para la cual, Valentín ya se encuentra en lista de espera en el Hospital Garrahan.
«Para nosotros es imposible cubrir ese monto por mes, para pagar el tratamiento. El papá de Valentino es peón de campo y soy empleada doméstica», dijo Érica, mamá del niño tiempo atrás.
En un nuevo contacto con Región360 Noticias, contó que debieron recurrir a la Justicia Federal para acelerar los plazos de entrega y cobertura de los medicamentos de la obra social.
«El viernes pasado salió el amparo de todo el tratamiento de Valentino. Porque no están cumpliendo con la entrega de todos los medicamentos. Son valores altísimos, nada que ver con el tratamiento anterior. Tiene que tomar dos cajas de Sultiamo (antiepiléptico) y cada una tiene un costo de dos millones y medio de pesos. Lo que no estaban cubriendo son cuatro latas de una leche especial que él toma y las dos cajas de Sultiam. Todo eso se complementa con los medicamentos que ya le están dando. Las leches se la estoy comprando yo con dinero de la campaña solidaria, pero el otro remedio es imposible para mi poder comprarlo», dijo Erica. Quien además sumó que la medicación es fundamental porque de lo contrario Valentino «se cae, no se puede tener ni en la mesa».
La medida cautelar, ordenada por el Juzgado Federal de Venado Tuerto, establece «ordenar a la OBRA SOCIAL DEL PERSONAL RURAL Y ESTIBADORES DE LA REPÚBLICA ARGENTINA otorgar la inmediata e íntegra (100%) cobertura de: – 2 cajas mensuales de Brivaxon por 30 comprimidos (Brivaracetam 100 mg); – 2 cajas mensuales de Logical (Valproato de Magnesio 400 mg x 60); – 4 latas mensuales de Ketocal polvo (fórmula cetogénica); – una caja de Karidium (Clobazam 20 mg); y – 2 cajas mensuales de Kalisma (sultiamo 200mg) conforme le fue prescripto por sus médicas tratantes».
La Justicia, además entiende la consideración médica que establece el tratamiento con carácter de «urgente». Ya que «el retraso en el inicio de tratamiento favorece a que el niño presente crisis epilépticas más frecuentes, afectando su calidad de vida. E incluso puede poner en riesgo la vida del niño».
Estudio y solidaridad
Erica, contó que están llevando adelante el sorteo de un camiseta de Rosario Central con la firma de los jugadores y con el dinero recaudado fueron pagando la leche especial que no le cubría la obra social. Además, parte de ese dinero será usado para llevar a Valentino al instituto de neurología Fleni de la ciudad de Buenas Aires, para «realizar un estudio serio de su estado de situación».
Quienes deseen colaborar pueden seguir a la cuenta de Instagram @ungranitoporvalen_, allí se pueden contactar para comprar los números, que tienen un valor de $1.000 y se sortea el 18 de abril.
En paralelo, la tía de Valentín también lleva adelante otras rifas que suman fondos para la causa. Cabe mencionar que todas ellas se difunden desde la cuenta @ungranitoporvalen_.