Pamela, mamá de Nico Fortuna, un niño de Chabás -aunque actualmente vive en Rosario- diagnosticado con un tumor en la glándula suprarrenal en 2022, contó a Región360 Noticias la existencia de un tratamiento innovador que podría representar una cura definitiva para el neuroblastoma que padece su hijo.
«Se trata de un ensayo cerrado en New York, de una vacuna que ya habíamos escuchado en su momento cuando estuvimos en España con el primer tratamiento. Nico hoy comienza el quinto ciclo de tratamiento que está haciendo acá, en Argentina, el que tanto la luchamos contra la prepaga y el Estado para que paguen. Nosotros no somos gente de dinero, todo a lo que Nico accedió fue por donaciones y por intervención de la Justicia. Esperamos que esta posibilidad que aparece en Estados Unidos sea la cura definitiva», declaró Pamela.
Nico, actualmente de 8 años, pasó gran parte de su infancia en hospitales, específicamente 4 años, enfrentando tratamientos para salvar su vida. Su madre describe su estado actual: «Desde hace un año la enfermedad está en remisión. Es decir que en los estudios realizados, PET (Tomografía por Emisión de Positrones), punción de médula y catecolaminas no se detecta. Pero es una enfermedad muy difícil, los médicos nos explican que quedan microcélulas y puede volver. Este tratamiento es una opción más para que la enfermedad no aparezca nuevamente. Nico hoy va a la escuela, al club, pudo festejar su cumpleaños, queremos que siga viviendo una vida normal. Por eso pedimos la solidaridad de la gente».
El costo del tratamiento asciende a 150 mil dólares. «Nos solicitan un monto de 142 mil dólares más 8000, es decir unos 150 mil dólares por tres años de tratamiento. En principio Nico y su papá se irían dos meses, ya no podríamos ir los tres. Y allá las asistentes sociales los alojarían. Luego durante los tres años deberíamos ir y volver, hay un cronograma y hacer análisis y estudios acá en Argentina e ir enviándoles. Allá si le hacen, como parte del ensayo punción medular, pero eso necesitan lo hagan allá. Básicamente el tratamiento son vacunas y una medicación que se le da para aumentar las defensas», explicó Pamela.
La participación en este ensayo clínico no implica un privilegio, sino una oportunidad accesible a otros niños en situación similar, aunque el factor económico resulta determinante. «Nico evolucionó muy bien con la medicación que ha estado recibiendo hoy día, que es la la Dinutuximab. Nuestra médica nos dice que lo importante es que él pueda acceder a los tratamientos y que eso le dé opciones para que vayan apareciendo otros tratamientos o ensayos en el medio. Todo lo preventivo que se pueda hacer es un plus para su vida», añadió.
Respecto a los pasajes, Pamela mencionó: «El tema de los vuelos lo estamos tratande conseguir por intermedio de una fundación. Aún no está resuleto».
Para quienes deseen colaborar, pueden hacerlo a la cuenta benéfica del Banco Municipal mediante el ALIAS: CINTO.ATRIO.CELTA, cuyo titular es Luciano R. Fortuna (Papá de Nico).